日本病院薬剤師会臨床試験対策委員会主催の治験事務局担当者セミナーもすでに9 回を数え，記念すべき第10 回目を迎えることができました。これまで追加のセミナーを開催するなど，非常に多くの方々に受講いただきました。さて，2008 年の5・6・7 回のセミナーでは，平成20 年2 月の「改正ＧＣＰ」に伴う治験事務局の対応，そして昨年度の8・9 回の本セミナーでは，平成20 年7 月に「臨床研究に関する倫理指針」が改正され，治験事務局がまさに臨床研究に関与せざるを得ない現況を踏まえたテーマといたしました。今回は，改正ＧＣＰと改正倫理指針が施行された現況での 医療機関における"臨床研究事務局と治験事務局"の実際の取組みについて，それらに対応すべく経験豊富な講師が，しっかりとご教授いたします。受講募集人数に限りがありますので，１施設２名を限度で受け付けることにいたします。なお，講義に際して「補遺版 治験事務局担当者のためのガイドブック」（メディカ出版）を事前にお読みいただくことをお勧めいたします。
臨床試験対策委員会 |